Skip to content

Мы – Автономная Некоммерческая Организация «Общество пациентов с фенилкетонурией».

НАМ УЖЕ 8 ЛЕТ!

Основной целью нашей Организации является оказание помощи и поддержки (информационной, социальной, правовой) больным фенилкетонурией и их законным представителям. 

Если Вы зашли на нашу страничку, значит это новое и редкое слово «фенилкетонурия» Вас по какой-то причине заинтересовало.

С диагнозом «Фенилкетонурия» успешно живут люди во всем мире. Да, сначала кажется, что это очень страшно и непонятно, но наша организация поможет Вам при необходимости разобраться, познакомит со взрослыми пациентами, Вы сможете прочитать истории других семей, где есть ребенок (дети) с таким же диагнозом.

Если у Вас родился ребенок, и ему поставили диагноз «фенилкетонурия» (далее ФКУ), мы поможем Вам адаптироваться к диагнозу, дадим полезные советы по воспитанию Вашего малыша, подскажем, как правильно организовать собственную новую жизнь и жизнь малыша. Но самое главное – это то, что в Вашей семье появился долгожданный ребенок!

Друзья! Мы активно ведем наш аккаунт PKU.ONLINE в Телеграм. Он создан для общения, вопросов и прямых эфиров с врачами. В официальной группе ВКонтакте собрана база знаний: эфиры с врачами, полезная информация. Подпишитесь, чтобы быть в курсе последних новостей 🌺 Спасибо!